จากขั้นตอนการแก้ไขไปจนถึงการตรวจสอบ: เครื่องจักร CNC สำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์ | Zhihe CNC

เครื่องจักร CNC สำหรับผลิตชิ้นส่วนทางการแพทย์ต้องได้รับการประเมินโดยใช้หลักฐานที่ควบคุมได้ ตั้งแต่แบบร่างที่เผยแพร่ไปจนถึงชิ้นส่วนที่ได้รับการยอมรับ ไม่ใช่การกล่าวอ้างความแม่นยำทั่วไป Zhihe CNC ใช้ลำดับขั้นของหลักฐานที่ครอบคลุมการแก้ไข วัสดุ การตั้งค่า เครื่องมือ โปรแกรม ความสะอาด การตรวจสอบ ข้อผิดพลาด และการควบคุมการเปลี่ยนแปลง

คู่มือนี้กล่าวถึงความสามารถในการกลึงชิ้นส่วนที่ใช้ในอุปกรณ์ทางการแพทย์และห่วงโซ่อุปทานที่เกี่ยวข้อง คู่มือนี้ไม่ได้ให้การรับรองอุปกรณ์ ไม่ได้ตรวจสอบความถูกต้องของระบบการผลิตที่อยู่ภายใต้การกำกับดูแล หรือแทนที่ความรับผิดชอบด้านคุณภาพ ความเสี่ยง กฎระเบียบ การฆ่าเชื้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ และการปล่อยผลิตภัณฑ์ของผู้ซื้อ

ขั้นตอนที่ 1 — ตรึงขอบเขตของส่วนประกอบที่ต้องการ

ดัชนีประกอบด้วยหมายเลขชิ้นส่วน, การแก้ไขแบบร่างและแบบจำลอง, วัสดุ, เส้นทางการจัดเก็บ, ขนาด, จุดอ้างอิง, ค่าความคลาดเคลื่อน, พื้นผิว, เกลียว, ขอบ, ความสะอาด, การทำเครื่องหมาย, การตรวจสอบย้อนกลับ, การตรวจสอบ, การส่งมอบบรรจุภัณฑ์, ปริมาตร และค่าเบี่ยงเบนที่ได้รับการอนุมัติ รวมถึงชิ้นส่วนแยกต่างหาก, ต้นแบบ, เครื่องมือ และตัวอย่างการพัฒนาขั้นตอนการผลิต

Zhihe CNC แนะนำให้ตรวจสอบความขัดแย้งระหว่างแบบร่าง, CAD, เอกสารการเดินทาง, เอกสารการตั้งค่า, รายการเครื่องมือ, ส่วนหัวของโปรแกรม, แผนการตรวจสอบ และข้อกำหนดการจัดซื้อ ก่อนที่จะเริ่มเลือกเครื่องจักร

ใช้ลำดับขั้นการรวบรวมหลักฐานพร้อมกฎการหยุด

รัง	คำถามการปล่อยตัว	ตัวอย่างการหยุด
ป้อนข้อมูล	มีการอนุมัติการแก้ไขหนึ่งรายการแล้วหรือไม่?	ความขัดแย้งระหว่างแบบร่างและ CAD
วัสดุ	มีการระบุหมายเลขหุ้นหรือไม่?	ใบรับรองหรือหมายเลขล็อตหายไป
การตั้งค่า	มีการควบคุมจุดอ้างอิงและอุปกรณ์ติดตั้งหรือไม่?	การแก้ไขอุปกรณ์ติดตั้งที่ไม่ได้รับการอนุมัติ
กระบวนการ	มีการเผยแพร่เครื่องมือและซอฟต์แวร์แล้วหรือไม่?	การเปลี่ยนแปลงโปรแกรมท้องถิ่น
การตรวจสอบ	สามารถทำซ้ำผลลัพธ์ได้หรือไม่?	เมธอดไม่ได้ถูกกำหนด
เอาต์พุต	การดำเนินการเสร็จสิ้นแล้วหรือไม่?	จัดขึ้นบางส่วนโดยผสมผสานกับงานที่ได้รับการยอมรับ

หากขั้นบันไดขาดหายไป บล็อกจะหลุดออกแม้ว่าเครื่องจักรจะสามารถตัดชิ้นส่วนนั้นได้จริงก็ตาม

ขั้นที่ 2 — รักษาเอกลักษณ์ของวัสดุและสินค้าคงคลัง

บันทึกข้อมูลจำเพาะของวัสดุ ผู้จำหน่าย ใบรับรอง หมายเลขล็อต สภาพ ขนาด พื้นผิว การเก็บรักษา การจัดเก็บ กระบวนการผลิตชิ้นงาน และข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับใดๆ ที่ลูกค้าเป็นเจ้าของ กำหนดวิธีการรักษาเอกลักษณ์ของเศษวัสดุ ชิ้นงานที่ตัดแล้ว ชิ้นงานระหว่างกระบวนการ และตัวอย่าง

เครื่องจักร CNC สำหรับผลิตชิ้นส่วนทางการแพทย์ไม่สามารถซ่อมแซมห่วงโซ่เอกลักษณ์ที่เสียหายได้ ผู้ซื้อต้องตัดสินใจว่าการควบคุมวัสดุและบันทึกข้อมูลใดบ้างที่ใช้กับผลิตภัณฑ์และระบบคุณภาพ

ขั้นตอนที่ 3 — อนุมัติจุดอ้างอิงและตรรกะการยึดชิ้นงาน

อธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับตำแหน่งหลัก ตำแหน่งรอง และตำแหน่งที่สาม การแก้ไขอุปกรณ์จับยึด พื้นผิวสัมผัสและพื้นผิวยึด แรงบิดหรือแรงที่ควบคุมได้ ลำดับการโหลด ความเสี่ยงต่อการเสียรูป การเข้าถึง การตรวจสอบ การทำความสะอาด การตรวจสอบการสึกหรอ การบำรุงรักษา และการเปลี่ยนชิ้นส่วน อธิบายวิธีการเคลื่อนย้ายชิ้นส่วนระหว่างการตั้งค่าต่างๆ โดยไม่สูญเสียความสัมพันธ์ของส่วนประกอบต่างๆ

ขั้นตอนที่ 4 — ล็อกสถานะดิจิทัลและสถานะเครื่องมือ

ควบคุมแหล่งข้อมูล CAM, ตัวประมวลผลหลังการทำงาน, โปรแกรม NC, ตัวเลือกตัวควบคุม, พารามิเตอร์, มาโคร, ค่าชดเชย, รูทีนโพรบ, ชุดประกอบเครื่องมือ, ตัวจับยึด, การฉายภาพ, การเบี่ยงเบน, เครื่องมือคู่ขนาน, กฎอายุการใช้งาน, สารหล่อเย็น, การลบคม และการปรับแต่งที่ได้รับการอนุมัติจากผู้ปฏิบัติงาน สำรองข้อมูลสถานะที่เผยแพร่แล้วและทำเครื่องหมายเวอร์ชันที่ถูกแทนที่

Zhihe CNC ขอให้ซัพพลายเออร์สาธิตวิธีการร้องขอการเปลี่ยนแปลง การตรวจสอบ การทดสอบ การอนุมัติ การแจกจ่าย และการติดตามไปยังงานที่ได้รับผลกระทบ

สร้างเมทริกซ์คุณลักษณะสู่หลักฐาน

คลาสคุณลักษณะ	หลักฐานกระบวนการ	หลักฐานการตรวจสอบ
รูเล็กๆ	การควบคุมเครื่องมือ การเบี่ยงเบน และการแตกหัก	วิธีการกำหนดขนาดและตำแหน่ง
ผนังบาง	ลำดับและการสนับสนุน	ผลลัพธ์ที่ถูกจำกัดและเป็นอิสระ
พื้นผิวละเอียด	สภาพและการใช้งานของเครื่องมือ	วิธีการและการป้องกัน
ด้าย	อายุการใช้งานของเครื่องมือและเศษโลหะ	มาตรวัดหรือผลการวัด
เงื่อนไขขอบเขต	เส้นทางการลบคมและการจัดการ	เกณฑ์ด้านภาพหรือมิติ

ตารางเมทริกซ์ควรระบุว่าใครเป็นผู้รับผิดชอบการตัดสินใจยอมรับแต่ละครั้ง

ขั้นที่ 5 — ควบคุมความสะอาดโดยไม่กล่าวอ้างเท็จ

ระบุขั้นตอนการทำความสะอาดอย่างละเอียด ได้แก่ น้ำหล่อเย็น เศษโลหะ ครีบ การสัมผัสกับอุปกรณ์จับยึด คราบตกค้างจากเครื่องมือ ขั้นตอนการล้าง การใช้ลม การอบแห้ง การป้องกันการกัดกร่อน ภาชนะบรรจุ การจัดการ และการส่งต่อไปยังกระบวนการทำความสะอาดขั้นต่อไป ระบุให้ชัดเจนว่าขั้นตอนการทำความสะอาดใดเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการกลึง และขั้นตอนใดเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการอื่นที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว

ห้ามอธิบายตู้เครื่องจักรทั่วไปว่าเป็นห้องปลอดเชื้อ หรือบอกเป็นนัยว่ามีการฆ่าเชื้อ Zhihe CNC จำกัดการเรียกร้องค่าเสียหายเฉพาะอุปกรณ์ที่ส่งมอบตามที่ระบุและเงื่อนไขการทำงานที่พบเห็นได้เท่านั้น

ขั้นตอนที่ 6 — ทำให้การวัดสามารถทำซ้ำได้

กำหนดคุณลักษณะ การจัดเรียงข้อมูล เครื่องมือ การสอบเทียบ ความละเอียด สภาพแวดล้อม อุณหภูมิ การทำความสะอาด การจำกัด การสุ่มตัวอย่าง กฎการตัดสินใจ รูปแบบข้อมูล ผู้ตรวจสอบ และการตอบสนองต่อผลลัพธ์ที่ไม่แน่นอน รวมถึงความสามารถของวิธีการในกรณีที่แผนคุณภาพของผู้ซื้อกำหนดไว้

การตรวจสอบไม่ควรเป็นสิ่งที่นึกถึงทีหลังในรอบการทำงานสั้นๆ การเข้าถึงเครื่องมือวัด เวลาในการรอคิว การตั้งโปรแกรม อุปกรณ์จับยึด และบุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรม ล้วนเป็นส่วนหนึ่งของแบบจำลองกำลังการผลิต

ฝึกซ้อมการเปลี่ยนแปลงแบบควบคุม

เลือกการเปลี่ยนแปลงที่วางแผนไว้และปลอดภัย เช่น การเปลี่ยนชุดเครื่องมือใหม่ การเปลี่ยนอุปกรณ์จับยึด การแก้ไขโปรแกรม การเปลี่ยนชุดวัสดุ หรือการอัปเดตการวัด ก่อนเผยแพร่ ให้ระบุเอกสาร ความเสี่ยง การทดลอง ตัวอย่าง ข้อจำกัด ผู้มีอำนาจอนุมัติ การฝึกอบรม และการตรวจสอบย้อนกลับที่ได้รับผลกระทบ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่สามารถเรียกคืนเวอร์ชันเก่าผ่านทางที่เก็บข้อมูลในเครื่องหรือเอกสารที่พิมพ์ออกมาได้

การซ้อมแสดงให้เห็นว่าลำดับขั้นของหลักฐานจะคงอยู่ได้นานแค่ไหนในวิวัฒนาการของการผลิตตามปกติ แทนที่จะเป็นเพียงบทความแรกในอุดมคติเท่านั้น

ออกแบบการทดสอบการยอมรับที่ตรวจสอบย้อนกลับได้

การ กำหนดค่าคงที่สำหรับชิ้นส่วน การแก้ไข วัสดุและล็อต สต็อก อุปกรณ์จับยึด เครื่องมือ โปรแกรม สถานะตัวควบคุม สารหล่อเย็น ลำดับความร้อน การส่งมอบความสะอาด การวัด ขนาดตัวอย่าง ขีดจำกัด ข้อยกเว้น และการทดสอบซ้ำ เอกสารอ้างอิงชุด ISO 10791 ให้บริบทการทดสอบเครื่องจักรกลซีเอ็นซี เจ้าของคุณภาพและกฎระเบียบเฉพาะของผู้ซื้อต้องกำหนดข้อกำหนดเพิ่มเติมใดๆ

ทบทวนเส้นทางบินปกติหนึ่งเส้นทาง และเส้นทางบินควบคุมเพื่อหยุดและกู้คืนอีกหนึ่งเส้นทาง

แยกประเด็นด้านความปลอดภัยและการปฏิบัติตามกฎระเบียบให้อยู่ในขอบเขตที่เหมาะสม

เอกสารอ้างอิง ISO 16090-1 ให้บริบทด้านความปลอดภัยสำหรับเครื่องจักรกลซีเอ็นซี การประเมินที่ส่งมอบต้องครอบคลุมถึงอุปกรณ์จับยึด ชิ้นงานขนาดเล็กหรือคม เครื่องมือ ประตู ระบบล็อค การดีดชิ้นงาน เศษวัสดุ น้ำหล่อเย็น การเข้าถึง การบำรุงรักษา การทำความสะอาด การกู้คืน และข้อกำหนดท้องถิ่นที่เกี่ยวข้อง

หลักฐานด้านความปลอดภัยของเครื่องจักรไม่ได้รับรองส่วนประกอบทางการแพทย์หรืออุปกรณ์สำเร็จรูป

การตรวจสอบพบว่ามีส่วนที่ยอมรับ 1 ส่วน และมีข้อยกเว้น 1 ส่วน

สำหรับชิ้นส่วนที่ได้รับการยอมรับ ขั้นตอนการตรวจสอบประกอบด้วย การแก้ไขร่องรอย วัสดุ การตั้งค่า โปรแกรม เครื่องมือ ค่าชดเชย การตรวจสอบ การลบคม การทำความสะอาด การส่งมอบ การทำเครื่องหมาย การบันทึก และการอนุมัติ สำหรับชิ้นส่วนที่มีข้อผิดพลาด ขั้นตอนการตรวจสอบประกอบด้วย การตรวจจับร่องรอย การควบคุม ปริมาณที่ได้รับผลกระทบ หลักฐานที่เก็บรักษาไว้ การสอบสวน การจัดการ การแก้ไข การทดสอบซ้ำ และการอนุมัติ

เปรียบเทียบฉลากและเอกสารทางกายภาพกับระบบควบคุมปัจจุบัน แบบฟอร์มที่สมบูรณ์จะไม่ถือเป็นหลักฐานหากระบุชื่อรุ่น ล็อต เครื่องมือ หรือสถานะกระบวนการที่ไม่ถูกต้อง

Zhihe CNC แนะนำให้ติดตามผลผลิตที่ได้รับการยอมรับควบคู่ไปกับการตั้งค่า การตรวจสอบ การตัด เหตุการณ์ของเครื่องมือ การรอตรวจสอบ การทำความสะอาด การแก้ไขงาน เศษวัสดุ การบำรุงรักษา และการกู้คืน เพื่อป้องกันไม่ให้การปรับปรุงความเร็วบดบังการสูญเสียกำลังการผลิตในขั้นตอนถัดไป

กำหนดตารางการตรวจสอบบันไดเป็นระยะ และเปิดขั้นบันไดที่ได้รับผลกระทบอีกครั้งหลังจากมีการเปลี่ยนแปลงวัสดุ ซัพพลายเออร์ ชิ้นส่วน อุปกรณ์ เครื่องมือ ซอฟต์แวร์ สารหล่อเย็น การวัด สถานที่ บุคลากร หรือการบำรุงรักษา

ทดสอบความทนทานของเครื่องจักร CNC สำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์ด้วยสว่านปรับปรุงแก้ไข

เตรียมชิ้นส่วนตัวอย่างสองเวอร์ชันที่ระบุอย่างชัดเจน แต่ให้ใช้เฉพาะเวอร์ชันปัจจุบันในการผลิตเท่านั้น เก็บแบบร่าง โมเดล โปรแกรม เอกสารการตั้งค่า หรือไฟล์ตรวจสอบที่ล้าสมัยไว้ในสภาพแวดล้อมการทดสอบที่มีการควบคุมเดียวกัน โดยไม่นำไปใช้ในการผลิตปกติ ขอให้ทีมงานเรียกคืนงาน ตรวจสอบแพ็กเกจที่เผยแพร่แล้ว และอธิบายวิธีการบล็อกข้อมูลที่ถูกแทนที่

ดำเนินการตามลำดับการเบิกจ่ายวัสดุ การเลือกอุปกรณ์จับยึด การโหลดเครื่องมือ การถ่ายโอนโปรแกรม การกลึงชิ้นงานแรก การตรวจสอบ และการปล่อยงาน ในทุกการส่งมอบงาน ให้ยืนยันว่าตัวระบุตรงกัน และบันทึกย่อในพื้นที่หรือค่าชดเชยที่บันทึกไว้ไม่สามารถแทนที่ค่าพื้นฐานที่ได้รับการอนุมัติโดยไม่แจ้งให้ทราบล่วงหน้า บันทึกว่าใครเป็นผู้ตัดสินใจในแต่ละครั้ง และหลักฐานใดที่แก้ไขความไม่สอดคล้องกัน

เครื่องจักรกลซีเอ็นซีสำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์ควรเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงทางวิศวกรรมระหว่างทางที่ปลอดภัย เปลี่ยนแปลงข้อมูลป้อนเข้ากระบวนการที่ไม่สำคัญที่กำหนดไว้หนึ่งรายการผ่านขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงที่ได้รับการอนุมัติจากผู้ซื้อ ติดตามการประเมินผลกระทบ ไฟล์ที่แก้ไข ขอบเขตการทดลอง ตัวอย่าง การตรวจสอบ การฝึกอบรม การแจกจ่าย และวันที่เริ่มมีผลบังคับใช้ รักษาความแตกต่างระหว่างงานก่อนและหลังการเปลี่ยนแปลงทั้งทางกายภาพและดิจิทัล

จบด้วยการตรวจสอบผลลัพธ์ที่ยอมรับได้หนึ่งรายการและผลลัพธ์ที่ถูกระงับไว้หนึ่งรายการ เส้นทางที่ยอมรับได้ควรเชื่อมโยงข้อมูลนำเข้า วัสดุ สถานะเครื่องจักร การตั้งค่า เครื่องมือ ซอฟต์แวร์ การวัด การส่งมอบงานทำความสะอาด และการจัดการ ส่วนเส้นทางที่ถูกระงับไว้ควรเก็บรักษาหลักฐานเดิมและปริมาณที่ได้รับผลกระทบ การฝึกฝนนี้แสดงให้เห็นถึงระเบียบวินัยในการแก้ไขเกี่ยวกับการผลิตชิ้นส่วนด้วยเครื่องจักร ไม่ได้เป็นการตรวจสอบความถูกต้องของอุปกรณ์ทางการแพทย์ ไม่ได้ทดแทนระบบคุณภาพของผู้ซื้อ หรือสร้างการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

เก็บเอกสารเกี่ยวกับการฝึกซ้อมไว้ครบถ้วน พร้อมด้วยเวลา การอนุมัติ หลักฐานไฟล์ที่ถูกแทนที่ ข้อมูลพื้นฐานที่เผยแพร่ ตัวระบุที่ได้รับผลกระทบ การฝึกอบรม การตรวจสอบ การระงับ และการตัดสินใจปิดโครงการ สิ่งนี้จะช่วยให้ผู้ตรวจสอบบัญชีในภายหลังเข้าใจว่าการทดสอบเครื่องจักร CNC สำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์นั้นแสดงให้เห็นอะไร และความรับผิดชอบใดบ้างที่ยังคงอยู่กับผู้ซื้อ

ทำความเข้าใจว่าบันไดหลักฐานไม่ได้ให้การรับรองอะไรบ้าง

บันไดดังกล่าวไม่สามารถรับประกันความปลอดภัยของอุปกรณ์ ประสิทธิภาพทางคลินิก การอนุมัติตามกฎระเบียบ สถานะการตรวจสอบความถูกต้อง ความปลอดเชื้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ หรือความสอดคล้องได้ เครื่องจักรกลซีเอ็นซีสำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการตัดเฉือนที่กำหนดไว้ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุ ผู้ผลิตที่รับผิดชอบยังคงมีอำนาจในการตัดสินใจเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ กระบวนการ คุณภาพ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

คำถามที่พบบ่อย

คู่มือนี้ครอบคลุมขอบเขตทางการแพทย์ด้านใดบ้าง?

เอกสารนี้กล่าวถึงความสามารถในการกลึงสำหรับชิ้นส่วนอุปกรณ์ที่กำหนดไว้และชิ้นส่วนที่เกี่ยวข้อง ไม่ใช่การรับรองอุปกรณ์สำเร็จรูป

เหตุใดจึงควรเริ่มต้นด้วยระบบควบคุมเวอร์ชัน?

ถึงแม้ว่าชิ้นส่วนจะถูกต้องแม่นยำ แต่กลับได้ข้อมูลป้อนเข้าที่ไม่ถูกต้อง ก็ยังถือว่าไม่เป็นที่ยอมรับ

เอกลักษณ์ของวัสดุควรคงอยู่ได้อย่างไรเมื่อถูกตัดทิ้ง?

ใช้รหัสระบุและบันทึกที่ควบคุมได้ ซึ่งสอดคล้องกับใบรับรอง ล็อต เศษเหลือ ชิ้นงานเปล่า งานระหว่างดำเนินการ และตัวอย่าง

อะไรบ้างที่ควรอยู่ในฐานข้อมูลดิจิทัล?

ระบุข้อมูลเกี่ยวกับ CAM, ตัวประมวลผลหลังการทำงาน, โปรแกรม NC, สถานะตัวควบคุม, พารามิเตอร์, มาโคร, ค่าชดเชย, โพรบ และการแก้ไขที่ได้รับการอนุมัติ

เครื่องจักรนี้มีกระบวนการทำงานในห้องปลอดเชื้อหรือไม่?

ไม่เช่นนั้น ระบบดังกล่าวจะไม่ถูกอธิบายในลักษณะนั้น เว้นแต่ว่าระบบนั้นจะได้รับการออกแบบ ส่งมอบ ผ่านการรับรอง และควบคุมอย่างเฉพาะเจาะจง การผลิตโดยใช้เครื่องจักรตามปกติไม่ควรถูกอธิบายในลักษณะนั้น

เหตุใดจึงต้องรวมเวลาตรวจสอบเข้าไปในกำลังการผลิต?

การเขียนโปรแกรมการวัด การเข้าถึง คิว อุปกรณ์ เครื่องมือ และการตรวจสอบ อาจจำกัดผลลัพธ์ที่ยอมรับได้

ควรซ้อมการเปลี่ยนแปลงอะไรบ้าง?

เลือกการเปลี่ยนแปลงที่ควบคุมได้ตามปกติ เช่น การเปลี่ยนชุดเครื่องมือ การเปลี่ยนอุปกรณ์จับยึด การแก้ไขโปรแกรม การเปลี่ยนชุดวัสดุ หรือการปรับปรุงวิธีการทำงาน

การยอมรับของเครื่องจักรเป็นการยืนยันความถูกต้องของกระบวนการทางการแพทย์หรือไม่?

ไม่ เอกสารนี้ให้หลักฐานที่ชัดเจน ผู้ผลิตที่รับผิดชอบจะเป็นผู้กำหนดความต้องการด้านการตรวจสอบและกฎระเบียบ

ควรเปิดขั้นบันไดอีกครั้งเมื่อใด?

เปิดใช้งานระบบควบคุมที่ได้รับผลกระทบอีกครั้งหลังจากมีการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ วัสดุ ผู้จำหน่าย อุปกรณ์ เครื่องมือ ซอฟต์แวร์ การตรวจสอบ สถานที่ หรือการบำรุงรักษา

เครื่อง CNC ของ Zhihe ควรรับชิ้นส่วนทางการแพทย์ประเภทใดบ้าง?

ส่งข้อมูลชิ้นส่วนควบคุม วัสดุ สต็อก ข้อมูลอ้างอิง อุปกรณ์จับยึด เครื่องมือ คุณลักษณะด้านคุณภาพ ปริมาณ และแผนการตรวจสอบ

สร้างบันไดแห่งหลักฐานด้วยเครื่อง CNC ของ Zhihe

ในการประเมินเครื่องจักร CNC สำหรับชิ้นส่วนทางการแพทย์ โปรดส่งแบบร่างควบคุม, CAD, วัสดุ, สต็อก, แผนผังอ้างอิง, อุปกรณ์จับยึด, เครื่องมือ, คุณลักษณะที่สำคัญ, ปริมาณ, การตรวจสอบ, การส่งมอบความสะอาด และความคาดหวังในการเปลี่ยนแปลง ให้กับ Zhihe CNC โปรดตรวจสอบ ช่วงของเครื่องจักร CNC แนวตั้ง , โปรไฟล์ของ Zhihe CNC และ เส้นทางการติดต่อ ก่อนอนุมัติบันไดเครื่องจักร